15 мая 2019 | Медицина

Найдены молекулы, эффективно блокирующие работу технологии генного редактирования CRISPR

Редактирование геномаТехнология CRISPR, о которой мы неоднократно рассказывали на страницах нашего сайта, уже давно превратилась в точный и мощный инструмент, позволяющий буквально творить чудеса, как с геномом живых существ, так и с искусственно создаваемой синтетической ДНК. Однако, существует множество случаев, когда может потребоваться наличие неких контрмер, препятствующих вмешательству в геном при помощи технологии CRISPR. Такие контрмеры могут обезопасить живые существа от непреднамеренного или злонамеренного вмешательства в их генетический код и недавно исследователям из института Broad Institute нашли сложные органические молекулы, использование которых позволяет эффективно заблокировать работу технологии генного редактирования.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 5
1 апреля 2019 | Медицина

Ученые-генетики установили новый рекорд - более 13 тысяч изменений в геноме одной единственной клетки

Генетический кодИспользуя модифицированный вариант технологии "генного редактирования" CRISPR, группа исследователей из Гарвардского университета успешно внесла 13 200 изменений в генетический код единственной живой клетки. Это стало новым рекордом в этой области, намного превосходящим по количеству изменений предыдущий подобный рекорд, но самым невероятным стало то, что клетке удалось выжить после всех модификаций. Такую технологию можно будет использовать в будущем для "чистки" человеческой ДНК от бесполезной или опасной генетической информации. Кроме этого, новую технологию можно использовать для создания полностью новых видов синтетической жизни.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 0
31 января 2017 | Медицина

Медикам впервые удалось победить рак при помощи генно-модифицированных донорских иммунных клеток

Генная модификация клетокГруппа медиков из больницы Грейт Ормонд Стрит (Great Ormond Street Hospital), Лондон, впервые в истории медицины успешно использовала генетически модифицированные донорские иммунные клетки для того, чтобы побороть лейкемию у двух детей, возрастом 11 и 16 месяцев. Использованная медиками технология является расширением стандартной клеточной терапии и в ней используются недорогие донорские универсальные клетки, которые могут быть получены и использованы в любой момент времени.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 2
18 ноября 2016 | Медицина

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 была впервые испытана на человеке

Генетический кодТехнология CRISPR/Cas9, позволяющая производить операции по изменению (редактированию) генетической информации, является весьма перспективным инструментом в деле борьбы с заболеваниями различного рода, такими, как рак, ВИЧ, деградация сетчатки глаза, мускульная дистрофия и др. Но до последнего времени эта технология использовалась лишь по отношению к искусственно выращенным клеточным культурам да лабораторным подопытным животным. И вот впервые в истории группа китайских ученых ввела клетки с отредактированным при помощи CRISPR/Cas9 геномом в тело пациента, страдающего неизлечимым раком легких.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 5
28 марта 2016 | Медицина

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9 может стать средством лечения ВИЧ-инфекции

Клетки Т-типаВ настоящее время основным инструментом, позволяющим сдерживать распространение ВИЧ-инфекции, являются достаточно обычные противовирусные препараты, ориентированные на борьбу с различными типами ретро-вирусов. Эти препараты достаточно эффективно подавляют инфекцию, загоняя вирусы в "спящее" состояние, но стоит человеку прекратить принимать лекарство, как заболевание начинает прогрессировать и здоровье человека ухудшается быстрыми темпами. С момента обнаружения ВИЧ-инфекции в 1980-х годах ученые упорно пытаются найти методы полного излечения, и некоторых успехов в этом деле удалось добиться исследователями из Медицинской школы Льюиса Каца (Lewis Katz School of Medicine) университета Темпла (Temple University). Эти ученые, используя технологию редактирования генома CRISPR/Cas9, устранили вирусные цепочки из ДНК клеток, выращенных из образцов, взятых у ВИЧ-инфицированного человека.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 7
16 марта 2016 | Медицина

Технология CRISPR, основной инструмент современной генетики, получила новый ключевой компонент

Технология CRISPR Cas9Технология редактирования генов CRISPR/Cas9 является одним из основных инструментов современной генетики. Благодаря ней ученые успешно произвели изменения генотипа различных живых организмов, а не так давно эта же технология была использована для вмешательства в геном человеческого эмбриона. Технология CRISPR более быстра и более дешева, нежели предыдущие технологии изменения генома, но она обладает, точнее, обладала одним существенным недостатком. Процедура удаления нежелательных участков генов была крайне малоэффективной и очень часто давала непредсказуемые результаты, кардинально повышающие степень риска неблагоприятного исхода до неприемлемого уровня.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 5
10 ноября 2015 | Медицина

Впервые в истории клетки с отредактированным геномом были успешно использованы для борьбы с раком

Клетка-иммуноцитЛейла Ричардс (Layla Richards), годовалая девочка из Великобритании стала первым человеком в мире, на котором был успешно опробован новый метод борьбы с раком, заключающийся в использовании специально разработанных иммуноцитов, клеток с отредактированным геномом. Использование этих клеток, спроектированных и изготовленных при помощи технологии, разработанной специалистами из госпиталя Грейт-Ормонд-Стрит (Great Ormond Street Hospital, GOSH), привело к ремиссии лейкемии, поставив девочку на путь к ее полному выздоровлению.
 | Опубликовано DrWho | Подробнее | Комментарии: 11